不過國(guó)產(chǎn)原子吸收光譜儀使用過程中，會(huì)受到一些因素的干擾!具體是哪些因素呢?小編根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下：

　　(1)光譜干擾：此干擾主要是樣品中存在其它元素造成的干擾。此干擾近年來(lái)因中空陰極射線技術(shù)的提升已很少發(fā)生。

　　(2)化學(xué)干擾：此干擾常發(fā)生于利用原子吸收來(lái)分析鎂、鈣、鍶及鋇等金屬。常見的干擾物種有硅酸鹽、磷酸鹽及鋁酸鹽等化合物。一般解決的方法有兩種，一為利用螯合劑(EDTA)與金屬錯(cuò)合，二為添加氯化鑭與造成干擾的陰離子錯(cuò)合;或者可利用笑氣-乙炔來(lái)解決化學(xué)干擾的問題。

　　(3)基質(zhì)干擾：一般此干擾原因有(a)溶液中含有機(jī)溶劑而造成吸收度的增加，(b)因溶液的黏滯性較高因霧化效率下降而造成吸收度下降，(c)溶液的鹽度較高而造成吸收度下降。

　　(4)放射干擾：此干擾主要來(lái)自于樣品放射出與欲吸收的波長(zhǎng)相同。此干擾可藉由提高電流強(qiáng)度或降低狹縫寬度來(lái)解決。

　　以上四種干擾可藉由標(biāo)準(zhǔn)添加法(Standard Addition)或是萃取法將金屬自溶液中萃取出來(lái)或者改用其它的分析技術(shù)。

　　(5)離子化干擾：此干擾常發(fā)生于低游離能元素，如堿金族及堿土族元素。解決的方法可在樣品中加入比待測(cè)元素更容易解離的化合物，如分析鈣時(shí)可添加1000 ppm的氯化jia溶液。

　　(6)非特定性干擾：此干擾來(lái)自樣品中含有高濃度的鹽類，此情形常發(fā)生于波長(zhǎng)在250 nm以下，此干擾可用萃取技術(shù)及背景校正來(lái)克服。

　　總結(jié)一下，國(guó)產(chǎn)原子吸收光譜儀的干擾因素包括光譜干擾、化學(xué)干擾、基質(zhì)干擾、放射干擾、離子化干擾和非特大性干擾。

　　除了以上的因素干擾，我們?cè)趹?yīng)用國(guó)產(chǎn)原子吸收光譜儀的時(shí)候還需要注意以下情況。

　　工作時(shí)，如果遇到突然停電，此時(shí)如正在做火焰分析，則應(yīng)迅速關(guān)閉燃?xì)?若正在做石墨爐分析時(shí)，則迅速切斷主機(jī)電源;然后講儀器各部分的控制機(jī)構(gòu)恢復(fù)到停機(jī)狀態(tài)，待通電后，再按儀器的操作程序重新開啟。

　　操作時(shí)如嗅到乙炔或石油氣的氣味，這是由于燃?xì)夤艿阑驓饴废到y(tǒng)某個(gè)連接頭處漏氣，應(yīng)立即關(guān)閉燃?xì)膺M(jìn)行檢測(cè)，待查出漏氣部位并密封后再繼續(xù)使用。

　　在做石墨爐分析時(shí)，如遇到突然停水，應(yīng)迅速切斷主電源，以免燒壞石墨爐。正常的乙炔-空氣火焰呈淡藍(lán)色，若在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)火焰顏色不正常，并騷動(dòng)很大，這時(shí)如果助燃?xì)夂腿細(xì)饬髁康谋壤m當(dāng)，就可能是由于燃?xì)獾膰?yán)重污染所致，應(yīng)立即關(guān)閉燃?xì)?，待采取措施凈化燃?xì)夂笤冱c(diǎn)火測(cè)定。